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VitaDAO中已資助專案中高應用潛力的案例盤點

VitaDAO中已資助專案中高應用潛力的案例盤點

PanewsPanews2024/11/21 05:00
作者:Panews

作者:YL

VDP-16:Korolchuk 實驗室-自噬活化劑

VDP-16:Korolchuk實驗室-自噬活化劑

https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc6b8c449b4ba7ab145f77d871d14d80c77be5fbfac1489855a05de0e112b3ac0

簡要:Korolchuk 實驗室的VDP-16 項目,旨在透過對自然化合物庫的篩選,發現新的自噬激活劑,以對抗衰老和相關疾病。

概覽:VDP-16 計畫由Korolchuk 實驗室提出,旨在透過激活自噬路徑來對抗老化和相關疾病。自噬作用是一種細胞清除受損組件的過程,其功能在老化過程中會減弱。計畫透過使用Npc1 突變的細胞模型來模擬溶小體功能障礙,這種障礙會導致自噬終末階段受阻,進而影響細胞的生存。 Korolchuk 實驗室計劃使用獨特的自然化合物庫進行篩選,並合成這些化合物的衍生物,以識別其生物目標。計畫採用高通量的細胞死亡基礎篩選系統,能夠快速辨識真正的自噬活化劑。計畫團隊由Viktor Korolchuk、Jóhannes Reynisson 和Konstantin Volcho 組成,他們在細胞生物學、藥物發現和有機化學領域具有豐富經驗。

擴展理解:

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YL評論:免疫力活化可透過溫泉冷熱交替療法進行,通常流行於運動員的訓練後恢復,而受損細胞的自噬功能難以透過外力進行增強,且隨著年齡衰老自噬功能將逐漸減弱,自噬激活劑在轉化為抵抗衰老的保健商品後,商業前景廣闊。所有VITA 持幣者都是潛在的消費者。

VDP-17:與Crowd Funded Cures 合作(有效法製藥的再開發)

VDP-17:CrowdFundedCures.org合作

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簡:VitaDAO 透過提供$40,000 資金支持Crowd Funded Cures 進行一項可行性研究。

概述:VDP-17 提案旨在解決泛藥和營養補充劑的重新定位問題,這項研究旨在重新篩選市場上獲得FDA 批准的20000 種通用藥物,有的專利已過期或不在進行維護。

擴展理解:

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YL評論:重新利用現有的過期專利藥物可以顯著降低研發新藥的成本和時間。 CrowdFundedCures的模式使得這些藥物能夠在不需要高額專利保護的情況下進行臨床試驗,加速上市進程。

VDP-18 Jonathan An - 利用老化科學逆轉牙周病

VDP-18:JonathanAn-利用老化科學逆轉牙周病

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簡:為Jonathan An 的研究計畫提供了高達30 萬美元的資金,目的是利用Geroscience 的方法來研究逆轉老年期牙周炎的可能性。

概覽:VDP-18 提案旨在為Jonathan An 博士的研究提供資金,他的研究旨在透過靶向PI3K/NFkB/mTOR 訊號通路的小分子抑制劑來開發治療老年期牙周炎的新型治療方法。該研究基於一篇發表在eLife 上的論文,該論文展示了在老鼠模型中透過口服芳他酸鈉(rapamycin)治療老年期牙周骨質疏鬆症的正面效果。研究團隊計劃在8 週的研究中測試5 種候選藥物,並與芳他酸鈉進行比較。如果系統性治療有效,研究將進一步探討這些藥物的局部投遞方式。此外,研究也將評估這些藥物對神經退化和認知功能的影響。研究的成果預期將為牙周病疾病的非手術治療方法提供重要的前臨床智慧財產權(IP)數據,並可能推動新的公司成立。

擴展理解:

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YL評論:全球人口老化趨勢明顯,預計到2050 年,65 歲及以上的人口將達到20 億。這一龐大的老年人群對健康管理、疾病預防和治療的需求不斷增加,成果產出的資產包含臨床知識產權(IP)數據及可能實現的藥物遞送。輝瑞是背後的投資者,在藥物生產環節並不缺乏管道。

VDP-21 與Evandro Fang 一起發現新的粒線體自噬活化劑

VDP-21與EvandroFang一起發現新的粒線體自噬活化劑

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簡要:Evandro Fang 領導的研究團隊提出了一項關於發現新型凋亡激活劑以促進健康腦齡和延壽的研究項目,該項目已經通過投票並獲得資金支持。

概覽:本研究計畫透過人工智慧(Fang-AI)和實驗室驗證平台(包括C. elegans、小鼠和iPSCs)快速識別新的阿茲海默症(AD)藥物候選物。 Evandro Fang 博士的研究團隊是最早提出缺陷性凋亡在AD 發病和進展中的關鍵作用的團隊之一,並證明了在多種AD 動物模型中誘導凋亡可以抑制記憶喪失。團隊建立了Fang-AI 實驗室驗證平台,成功篩選出兩種前導化合物作為AD 的藥物候選物。計畫計畫透過WP1 使用Fang-AI 和實驗室驗證平台從芬蘭分子醫學研究所(FIMM)的化合物庫中篩選新的凋亡活化劑,並透過WP2 對EFF-AA 和EFF-BA 兩種自然化合物進行AI 結構修改和實驗室驗證。該項目的總成本預計在250-400 萬美元之間,並且DAO 將擁有100% 的項目和相關智慧財產權。

擴展理解:

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YL評論:老化生物學和阿茲海默症都是未解之謎,旅程中任何有效成果都是未來的價值資產。

VDP-32 用於阿茲海默症早期診斷的高光譜成像儀

VDP-32用於阿茲海默症早期診斷的高光譜成像儀

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簡要:這個提案是為了籌集30,000 歐元,用於資助Mantis Photonics 公司開發的晶體管相機技術,該技術旨在透過檢測視網膜澱粉beta 勝肽來早期篩檢阿茲海默症

概覽:阿茲海默症是全球主要的導致癡呆症的原因,目前尚無簡單的早期診斷方法。 Mantis Photonics AB 正在開發一種用於視網膜成像的晶體管相機,以便早期篩檢阿茲海默症。該相機可以安裝在常規的視網膜成像儀上,預計成本將遠低於市場上現有的產品,有助於推動廣泛的採用。該計畫已經獲得了兩項專利保護,並且有一項同行評審的概念驗證研究支持其有效性。

擴展理解:

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YL評論:老化生物學和阿茲海默症都是未解之謎,旅程中任何有效成果都是未來的價值資產。

VDP-39 資助長壽黑客電影

VDP-39資助長壽駭客電影

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簡要:VitaDAO社群透過提案VDP-39投票決定向MichalSiewierski的紀錄片《LongevityHackers》投資100,000美元,以推廣健康壽命領域的科學研究,並提高公眾對該領域的認識和興趣。

概述:VDP-39 提案請求為紀錄片《Longevity Hackers》提供最高100,000 美元的資金,該片由導演Michal Siewierski 製作,旨在推廣健康壽命和生命週期延長領域的研究,並為該行業帶來額外的曝光,以加速反老化藥物、治療和手術的研究。 VitaDAO 的社群和意識形態工作小組透過線上文章、Clubhouse 的期刊俱樂部會議、Twitter 空間和YouTube 內容等多種方式,成功地提高了對健康壽命和生命週期延長研究的認識。然而,這種認知主要限於已經對老化領域或Web3 空間感興趣的人。該計畫旨在擴大社區的可見性,並透過對該電影的投資和預期的財務回報來支持社區的成長和教育主題。 《Longevity Hackers》跟隨Emmy 提名的導演Michal Siewierski 探索最新的老化和健康壽命領域的研究和科學突破。該片由美國鳳凰城的獨立電影公司New Roots Films 製作,由Michal Siewierski 和Ruben Figueres 共同創立。 Michal Siewierski 是一位享有國際聲譽的紀錄片製作人和電視製作人,而Ruben Figueres 是一位擁有兩十多年媒體、商業和廣告經驗的企業家和媒體專家。該電影是一個200 萬美元的項目,包括推廣、分銷和高品質的製作成本。到目前為止,該項目已經獲得了來自LongevityTech.fund 和其他投資者的資金,並且在過去六個月已經開始拍攝,這將縮短電影上市的時間和投資者收益開始的時間。

YL評論:電影傳播仍是當前大眾主流的採用方式,時光雖然流逝,但影片可沉澱供後人挖墳!

VDP-46 Repair Biotechnologies

VDP-46RepairBiotechnologies

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簡:Repair Biotechnologies 是一家處於臨床前階段的生物技術公司,正在開發一種用於治療動脈粥狀硬化的通用細胞療法,旨在降低心血管事件風險並改善現有藥物治療效果。

概述:該公司專注於開發一種新型的動脈粥狀硬化療法,透過修改細胞以安全分解過量膽固醇,該療法基於通用細胞,可能降低心血管事件風險,並改善現有藥物治療效果。該公司的技術已在細胞系和小鼠模型中取得了鼓勵的成果,目前正致力於完成候選療法的開發,並尋求臨床試驗的批准。 Repair Biotechnologies 的治療方法是基於增強型巨噬細胞,這些細胞能夠分解膽固醇,並有望應用於其他細胞類型和疾病指徵。該公司自成立以來,已經籌集了超過270 萬美元的資金,並正在進行新一輪的融資,以資助臨床前研究和臨床試驗。該提案由Longevity-Dealflow 工作小組進行了科學和商業評估,並得到了VITA 代幣持有者的去中心化投票支持。

擴展理解:

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YL:根據世衛組織的數據,心血管疾病是全球主要的死亡原因之一。因此,針對動脈粥狀硬化和高膽固醇血症的有效治療方案的需求將持續成長。

VDP-85 HDAX 治療

VDP-85HDAX治療

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簡要:HDAX Therapeutics 是一家專注於研發治療神經病理和發炎的新型小分子藥物的前臨床期藥物發現公司,其研發的HDAC6 抑制劑具有更高的大腦血腦屏障穿透能力和較低的毒性。

概覽:HDAX Therapeutics 是一家位於多倫多大學的前臨床期藥物發現公司,專注於開發治療由組蛋白去乙醯化酶(HDAC)引起的病理,如神經病變和發炎。該公司的首要研發目標是HDAC6,該酶的抑制在動物模型中已顯示出延長壽命的潛力。 HDAX 透過其獨特的雙重協調結合機制設計了具有優異選擇性和潛力的新型小分子藥物,這些藥物能夠克服傳統HDAC6 抑制劑的缺陷,如弱結合、非特異性毒性和不良的藥物動力學特性。 HDAX 的首要藥物候選者已在小鼠模型中展現了良好的大腦血腦屏障穿透能力和安全性。

HDAX 由一群經驗豐富的科學家和創業者組成,他們在藥物發現和創業方面有著深厚的背景。公司成立於Patrick Gunning 教授的實驗室,Gunning 教授是一位著名的化學教授和連續創業家。 HDAX 已經贏得了多場創業比賽,籌集了超過34 萬美元的資金,並已為其首要化合物申請了專利。

擴展理解:

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YL:說人話就是這個領域解決的是我們熟知的癌症患者化療中的痛苦症狀,還包括阿茲海默、帕金森、心臟病等。

VDP-89 ExcepGen Inc - 用於長壽的RNA 療法

VDP-89ExcepGenInc-用於長壽的RNA療法

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簡單:ExcepGen Inc正在開發一種名為RNAx的RNA 治療平台,旨在透過優化RNA 送藥和調控細胞訊號,提高RNA 疫苗的效果,特別是針對通用流感病毒等難以靶向的抗原。

概覽:ExcepGen Inc利用其創新的RNAx平台,旨在透過改善RNA 送藥和細胞訊號調控來開發新一代的疫苗和治療藥物。 RNAx 技術可以產生一個調控蛋白,透過減緩細胞核與細胞質間的訊號傳遞,減少壓力和內源性免疫訊號,從而提高RNA 有效負載的表達效率。該公司正在將這項技術應用於生產針對難以處理的抗原(如流感病毒)的RNA 疫苗。

ExcepGen 已經在實驗中證明了RNAx 平台的有效性,包括在小鼠體內和人類BJ 細胞中顯著提高了載貨的RNA 表達,同時降低了或消除了有害的發炎因子釋放。該公司正在專注於開發一種普適的全孢子流感疫苗,並計劃擴展其產品線,包括疫苗、蛋白質替代和基因編輯。

ExcepGen 的團隊擁有深厚的技術背景,他們在Oxford 大學接受教育並成立了該公司,以將可靠性引入遺傳藥物。該公司正在籌集資金,其中包括為VitaDAO 社區分配的10 萬美元,用於資助實驗室研究、科學運營和動物實驗室免疫原性研究。

擴展理解:

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YL:這種一種通用型的流感疫苗,亮點是除了在感染流感使用的場景外還可用於預防使用,如調節免疫反應等。

VDP-112 Cyclarity - 用於多種與老化相關疾病的新型環糊精分子

VDP-112Cyclarity-用於多種與老化相關疾病的新型環糊精分子

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簡:Cyclarity Therapeutics 是一家新創生物技術公司,正在開發一種基於計算設計的新型環糊精膠囊藥物,旨在從體內提取尤其是心血管疾病中積累的氧化膽固醇等有害生物分子。

概述:Cyclarity Therapeutics(CTx)正在研發一種能夠從細胞和組織中提取老化過程中累積的有害生物分子的環糊精膠囊藥物。他們的首要藥物標靶是氧化膽固醇,尤其是7 - 酮基膽固醇(7KC),這是心血管疾病、白內障、中風和肝硬化等多種老年性疾病的重要因素。 CTx 也正在開發一個結合了人工智慧和機器學習的運算平台,用於設計針對任何目標的新型環糊精分子。他們的藥物候選物UDP-003 透過高效地結合7KC,能夠逆轉人類中的泡狀細胞形成,並恢復其吞噬功能。 UDP-003 的藥效學研究顯示其具有短的半衰期和高的生物利用度。目前,CTx 正在準備進行第一階段臨床試驗,並計劃進行第二階段臨床試驗,以評估其藥物策略的整體效果。 CTx 已經完成了良好生產規範(GMP)的藥物生產,並正在進行良好實驗室實踐(GLP)的一般毒理學研究。他們已經完成了一輪395 萬美元的種子輪融資,並正在籌集3-400 萬美元的橋接融資,以準備和開始第一階段臨床試驗。 CTx 的團隊包括具有豐富研發經驗的科學家和管理人員。

擴展理解:

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YL:"一粒藥治百病",UDP-003可應用於AMD、NAFLD、阿茲海默症、COPD等多種其他疾病,AMD 主要影響視力,尤其是老年人。 NAFLD 是一種與脂肪肝相關的疾病,通常與代謝症候群有關。 COPD 是一種慢性肺部疾病,主要影響呼吸功能,通常與吸菸有關。

VDP-120 Oisín Biotechnologies - 用於健康長壽的基因藥物

VDP-120OisínBiotechnologies-用於健康和長壽的基因藥物

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簡:OisínBiotechnologies是一家專注於開發基因醫學解決方案以治療老化相關疾病的公司,其技術平台FusogenixProteo-LipidVehicle(PLV)能夠有效地傳遞特定的DNA和RNA,以治療如肌肉萎縮等老年相關疾病。

概述:Oisín Biotechnologies是一家致力於開發基因醫學療法以應對老化和相關疾病的公司。其主要目標是透過提高肌肉量來增強老年人的身體強度,從而預防和治療老年相關疾病,如肌肉萎縮。該公司的技術平台Fusogenix PLV能夠安全、成本效益高地傳遞特定的遺傳物質,已經在動物和人類組織實驗中展現出其在選擇性消除脂肪細胞和洞察細胞方面的潛力。 Oisín 的研究成果顯示,單次治療可以顯著提高肌肉大小和身體強度。此外,該公司已經在非人類靈長類動物中進行了高劑量的耐受性研究,其PLV 平台已經在COVID 疫苗的人類二期臨床試驗中得到了安全性驗證。

Oisín 面臨的機會很大,因為全球老齡人口的增長導致老年相關疾病的預期會增加。該公司的Follistatin 基因療法被認為能夠有效地治療肌肉萎縮,並有潛力擴展生命週期。 Oisín 擁有廣泛的智慧財產權,包括對Fusogenix PLV 專利組合的獨家權利和與其特定貨物和治療應用相關的多個專利。該公司正在尋找資金以推進其研究,並且已經為VitaDAO 社區預留了50k 的SAFE 投資,以促進雙方的合作。 Oisín 的預算計畫顯示,其在研發、人員薪資、諮詢、實驗室租賃和保險、法律和智慧財產權等方面的支出總額近460 萬美元。

Oisín 的團隊由資深的生技產業領導者組成,包括擁有多年創辦和管理生技公司經驗的CEO 兼創辦人Matthew Scholz,以及具有豐富研究和開發經驗的其他高階主管和顧問。

擴展理解:

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YL:增肌上目前已知的方式為飲食和運動,Oisín 事透過生物技術手段刺激肌肉生長,而不依賴於傳統的運動,亮點是對那些殘障人士及癌症、心臟病、糖尿病患者在治療期間面臨的肌肉流失。

VDP-126 [資助] Remedium Bio

VDP-126[資助]RemediumBio

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簡:Remedium Bio 是一家再生醫學生物技術公司,開發了唯一可調整劑量的基因治療平台技術Prometheus™

概述:Remedium Bio 專注於年齡相關疾病和大型未滿足的臨床需求,其領先產品是針對骨關節炎的再生性基因治療,透過單次注射可以增加纖維生長因子18(FGF18)的表達,從而促進健康笛卡爾idge 的形成與維持。 Prometheus™ 平台克服了目前基因治療技術的局限性,提供了可調整劑量的治療方案,可以作為單次注射替代多次肌肉注射,顯著降低了治療成本。此外,Remedium Bio 也正在開發用於治療肥胖和2 型糖尿病的單次注射療法,該療法在動物模型中顯示出與日常注射的Exenatide 相同的療效,同時降低了藥物相關的副作用。公司正在籌集1500 萬美元的A 輪融資,用於將三個關鍵資產帶到臨床試驗階段,並且已經通過初步的籌資使其技術進入了臨床效果驗證階段。 Remedium Bio 擁有一支經驗豐富的團隊,以及強大的智慧財產權保護,其技術和產品預計將在多個領域產生重大影響,包括關節炎、糖尿病、肥胖以及其他抗衰老治療。

擴展理解:

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YL:關節炎、糖尿病、肥胖等都是一些流行病證,應用範圍廣泛。結語:

以上最早梳理於2023 年12 月19 日DeSci.money 的Mirror 草稿箱中,今日重新整理發出,希望對你的DeSci 投資旅程有幫助,DYOR!

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